07 noviembre 2024

UNIVA GOAL: “Protección de Datos Biomédicos: Desafíos Jurídicos y Tecnológicos en México y Costa Rica” (octubre 2024)

Como parte del intercambio académico internacional que lleva a cabo la UNIVA, bajo el esquema UNIVA GOAL que “permite a los participantes colaborar en proyectos académicos con estudiantes y profesores de otros países, utilizando tecnologías avanzadas para generar un ambiente de aprendizaje inclusivo y global, ofreciendo una solución innovadora que responde a las necesidades de internacionalización de la educación” (univa.mx, 2024); el Dr. Samuel Hernández Apodaca, académico e investigador de la Universidad ha liderado investigaciones llevadas a cabo por alumnos de México y Chile.



 Desde Travesía Metodológica compartimos una síntesis de sus resultados:

 

INTEGRANTES DEL EQUIPO: Nydia Consuelo Ocaña Cruz (México); Francisco Javier Pérez Mandujano (México); Cesar José Hernández Aguilar (México); Maximiliano Faundez Ahumada (Chile); Agustín Muñoz Arenas (Chile), y Emiliano Hernán Parra Castro (Chile)

 

NOMBRE DEL PROYECTO: “Protección de Datos Biomédicos: Desafíos Jurídicos y Tecnológicos de México y Costa Rica”

 

OBJETIVO DEL PROYECTO: Analizar los desafíos y vulnerabilidades en la protección de datos biomédicos desde una perspectiva interdisciplinaria que combine bioingeniería y derecho/ciberseguridad. El proyecto busca identificar riesgos asociados a la gestión de datos en sistemas biomédicos, así como proponer un marco regulatorio y de seguridad que asegure la protección de la información sensible en entornos clínicos y de investigación en América Latina, con un enfoque en México y Costa Rica.

 

DESCRIPCIÓN CUALITATIVA DEL PROBLEMA PÚBLICO

● Identificación del problema

La protección de datos biomédicos en México y Costa Rica se enfrenta con una serie de desafíos significativos, principalmente atribuidos a la ausencia de estándares claros y a la heterogeneidad en la legislación vigente en cada país. A medida que avanzan las tecnologías biomédicas y de información, se observa un incremento sustancial en los riesgos de vulneración de datos, lo que resulta en la exposición de información personal altamente sensible. Esta situación exige una revisión crítica de los marcos regulatorios existentes y la implementación de protocolos que fortalezcan la seguridad de los datos biomédicos, garantizando así la privacidad de los pacientes y la integridad de la información.

● Relevancia del problema

La protección de datos biomédicos reviste una importancia fundamental para salvaguardar la privacidad de los pacientes, mantener la integridad de la investigación y fomentar la confianza en los sistemas de salud. A medida que avanzan las tecnologías emergentes, tales como el machine learning y el análisis de big data, introduce tanto nuevos riesgos como oportunidades en la gestión de estos datos. Esta dualidad subraya la necesidad imperiosa de implementar medidas de ciberseguridad más robustas y efectivas, capaces de adaptarse a los desafíos asociados con el manejo de información sensible en entornos clínicos y de investigación.

El machine learning ha transformado la manera en que se analizan los datos biomédicos, permitiendo el desarrollo de algoritmos que pueden predecir el riesgo de enfermedades, personalizar tratamientos y mejorar el diagnóstico médico. Al aprender de vastas cantidades de datos, estas aplicaciones pueden identificar patrones complejos que son difíciles de detectar por los métodos tradicionales. Sin embargo, el uso extensivo de datos personales para entrenar estos modelos presenta riesgos significativos de privacidad.

El análisis de big data en salud permite una comprensión más profunda de tendencias poblacionales, la eficacia de tratamientos y conductas de salud pública. Con datos recopilados a gran escala, las instituciones de salud pueden optimizar recursos y crear políticas más efectivas. No obstante, el manejo y almacenamiento de grandes volúmenes de datos sensibles exigen una infraestructura de ciberseguridad avanzada.

● Delimitación espacial y temporal

• Espacial: El estudio se centrará en México y Costa Rica, considerando las particularidades legales y tecnológicas de cada país.

• Temporal: El análisis abarcará desde la última década hasta el presente, evaluando la evolución de las normativas y los casos de vulneración de datos en este periodo.

● Identificación de la población afectada

La población afectada abarca a diversos grupos, incluidos los pacientes cuyos datos biomédicos son recopilados y tratados, así como a los profesionales de la salud responsables de la gestión y manejo de esta información. Además, las organizaciones de investigación, que dependen de la integridad y confidencialidad de los datos biomédicos para desarrollar estudios confiables y relevantes, también se encuentran en esta categoría. Es crucial considerar, además, el impacto que la vulneración de datos puede tener en la confianza pública hacia los sistemas de salud.

● Derechos vulnerados

• Derecho a la privacidad.

• Derecho a la protección de datos personales.

• Derecho a la no discriminación.

 

INSTITUCIONES RESPONSABLES DE ATENDER LA PROBLEMÁTICA DIAGNOSTICADA

1. Gobierno Federal y Estatal

En México: La Secretaría de Salud y la Comisión Nacional de Protección de Datos Personales son fundamentales en la formulación y supervisión de políticas de protección de datos biomédicos, así como el Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (INAI)

En Costa Rica: El Ministerio de Salud y la Agencia de Protección de Datos de los Habitantes (PRODHAB) desempeñan roles clave en la regulación y supervisión del tratamiento de datos personales, especialmente los biomédicos, que requieren una protección especial debido a su naturaleza sensible.

En cuanto a las iniciativas de seguridad en salud, la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) ha implementado tecnologías avanzadas para la protección de datos biomédicos. Un ejemplo destacado es el Expediente Digital Único en Salud (EDUS), un sistema que centraliza la información de salud de los ciudadanos, permitiendo un acceso seguro y controlado a través de altos estándares de seguridad. Este expediente digital ha optimizado el manejo de la información médica en el país, facilitando un acceso rápido y seguro para el personal autorizado en cualquier punto de atención.

Aunque el control y la normativa de protección de datos se gestionan a nivel federal, las entidades estatales también asumen responsabilidad en la seguridad de la información. En diversos hospitales y centros de salud, se aplican protocolos específicos que respaldan los esfuerzos federales, asegurando un manejo seguro y responsable de los datos médicos de los pacientes en el ámbito regional. No obstante, el país enfrenta desafíos tecnológicos, particularmente en la mejora de la ciberseguridad y la encriptación de datos para prevenir accesos no autorizados. Estos desafíos resultan especialmente importantes en un contexto de creciente digitalización y recolección de datos biomédicos, donde asegurar la privacidad y la protección de la información es fundamental para la confianza y la eficacia del sistema de salud.

2. Instituciones Académicas y de Investigación

Las instituciones académicas que se dedican a la investigación en bioingeniería, medicina y derecho desempeñan un papel fundamental para la consolidación de un marco sólido para la protección de datos biomédicos. Estos centros no solo generan conocimiento sobre las mejores prácticas de gestión de datos, sino que también impulsan el desarrollo de tecnologías innovadoras que aseguran la seguridad y ética en el tratamiento de información sensible. Mediante programas académicos rigurosos, se forman profesionales altamente capacitados que comprenden la importancia de salvaguardar la privacidad de los pacientes y la integridad de la investigación científica.

En muchas universidades y centros de salud, los comités de ética desempeñan un rol esencial al evaluar proyectos de investigación bajo criterios de protección de datos. Estos comités son fundamentales para garantizar el respeto a los derechos de los pacientes y la confidencialidad de su información, estableciendo directrices claras y estandarizadas para el manejo de datos biomédicos. La función ética de estos comités es indispensable, ya que analizan riesgos y beneficios potenciales, promoviendo un enfoque responsable y equilibrado en el uso de datos.

Además, las instituciones académicas fomentan una conciencia crítica sobre las implicaciones éticas y legales en la gestión de datos biomédicos. A través de la educación interdisciplinaria, se forman equipos capaces de abordar los complejos desafíos de la protección de datos desde diversas perspectivas. Este enfoque integral no solo mejora la calidad de la investigación, sino que también facilita la implementación de estrategias efectivas para mitigar los riesgos asociados a la gestión de datos.

La cooperación entre universidades, tanto a nivel nacional como internacional, es un pilar clave en este contexto. Las redes de colaboración permiten la transferencia de conocimientos y la adopción de mejores prácticas en protección de datos biomédicos. A través de consorcios de investigación y foros académicos, se promueve un diálogo continuo sobre las tendencias emergentes y desafíos, generando un enfoque adaptativo e informado para enfrentar las dificultades potenciales.

Los centros de investigación destinan recursos significativos a proyectos de I+D enfocados en optimizar la protección de datos. Estas iniciativas aseguran que el almacenamiento de grandes volúmenes de datos biomédicos se lleve a cabo de manera segura, garantizando su disponibilidad para futuras investigaciones sin comprometer la privacidad de los pacientes.

3. Organizaciones No Gubernamentales (ONGs)

ONGs dedicadas a la defensa de los derechos humanos y la privacidad que pueden incidir en la formulación de políticas y en la concienciación sobre la protección de datos, un ejemplo de este tipo de organizaciones es la red en Defensa de los Derechos Digitales (R3D).

4. Sector privado

Empresas de tecnología biomédica y de ciberseguridad que tienen la responsabilidad de implementar medidas adecuadas de seguridad y protección de datos. En países como México y Costa Rica, empresas de tecnología biomédica están comprometidas con la creación de herramientas que optimizan la atención médica mientras aseguran la integridad y privacidad de los datos de los pacientes. La implementación de sistemas de gestión de datos robustos y seguros es una prioridad, y estas organizaciones invierten considerablemente en investigación y desarrollo (I+D) para fortalecer sus capacidades de ciberseguridad.

En México, por ejemplo, empresas de tecnología sanitaria han desarrollado plataformas basadas en machine learning para mejorar el diagnóstico clínico, garantizando al mismo tiempo la protección de los datos mediante encriptación avanzada. Similarmente, en Costa Rica, compañías biomédicas colaboran con instituciones gubernamentales para implementar soluciones de big data que faciliten la planificación de políticas de salud pública sin comprometer la privacidad del paciente

La colaboración entre el sector privado y las instituciones académicas es esencial para el desarrollo de mejores prácticas en la protección de datos biomédicos. En ambos países, esta sinergia facilita la transferencia de conocimientos y tecnología, enriqueciendo el desarrollo de estrategias de seguridad efectivas y adecuadas a las necesidades del campo clínico. Programas conjuntos de investigación e innovación permiten la creación de productos y servicios que consideren tanto la funcionalidad como la seguridad de los datos.

 

PROPUESTA LEGISLATIVA PARA RESOLVER EL PROBLEMA

- Marco Regulatorio y Normativo:

Creación de la Ley Integral de Protección de Datos Biomédicos (LIPDB) para establecer una legislación específica que aborde las particularidades de los datos biomédicos, armonizando con leyes existentes y alineándose con estándares internacionales.

- Estándares Técnicos de Seguridad:

A través del cifrado y protección de datos, la autenticación y acceso seguro, así como el registro y monitoreo de actividades.

- Gestión de Riesgos y Respuesta a Incidentes:

 A partir de elaborar planes de contingencia, notificación obligatoria a las autoridades y a los afectados en caso de incidentes, evaluaciones de vulnerabilidad, así como la realización de pruebas de seguridad periódicas para identificar y corregir vulnerabilidades.

- Protección de Datos en Investigación y Desarrollo:

Que incluye el consentimiento informado específico, la anonimización, la supervisión ética, la formación profesional, la actualización permanente, así como la concientización pública.

- Innovación Tecnológica Segura:

A través de incentivos a la innovación responsable, la adopción de buenas prácticas, así como la colaboración público-privada.

- Supervisión y Cumplimiento:

A partir de la creación de la Agencia Nacional de Protección de Datos Biomédicos (ANPDB)

- Colaboración Internacional:

A partir de celebrar alianzas estratégicas, además de la participación en foros globales.

- Protección de Datos en Tecnologías Emergentes:

A través de la regulación de la Inteligencia Artificial y el Big Data, la seguridad en dispositivos médicos IoT, la protección de grupos vulnerables, además de la accesibilidad tecnológica.

- Implementación y Seguimiento:

De planes piloto y fases graduales, definir métricas claras para evaluar el progreso en la protección de datos biomédicos; así como la revisión y actualización periódica de los mecanismos para la continua revisión y adaptación de la ley a los cambios tecnológicos y sociales.

- Impacto Esperado:

Se logra con el fortalecimiento de la confianza en el Sistema de Salud, la mejora en la calidad de la atención médica, el desarrollo tecnológico sostenible, además de la reducción de riesgos cibernéticos.

 

CONCLUSIONES

La protección de datos biomédicos se presenta como un desafío multifacético que requiere la integración de innovaciones tecnológicas y un marco legal robusto. Los ingenieros biomédicos y abogados involucrados en este estudio han identificado que los sistemas de salud en México y Costa Rica están en un momento crucial, ya que la progresiva digitalización y el uso creciente de tecnologías emergentes han expuesto importantes vulnerabilidades en el manejo de datos biomédicos.

Este análisis resalta la urgencia de establecer un marco regulatorio armonizado que adopte las mejores prácticas internacionales. Esta iniciativa contribuiría no solo a incrementar la seguridad y la confidencialidad de la información sensible, sino también a proporcionar un nivel de confianza esencial para pacientes y profesionales de la salud. La propuesta incluye la implementación de estándares de seguridad específicos y la capacitación extensiva de todos los actores que manejan estos datos, asegurando que las prácticas de gestión de información cumplan con los más altos criterios de integridad, disponibilidad y confidencialidad.

Asimismo, se enfatiza la importancia de crear entidades de supervisión independientes que puedan aplicar sanciones en caso de incumplimiento de las normativas. Este enfoque no solo mejoraría la vigilancia sobre el uso de datos personales, sino que también reforzaría el ejercicio del derecho a la privacidad y la protección contra la discriminación.

Desde un enfoque técnico, es vital desarrollar infraestructuras de datos que integren protecciones avanzadas mediante herramientas de encriptación, manejo seguro de almacenamiento y prácticas claras para la rectificación y eliminación de información. Estas medidas, unidas a la promoción activa de la transparencia en el uso de los datos, empoderan a los ciudadanos al brindarles control sobre su propio historial médico y fortalecen su confianza en las instituciones sanitarias.

El trabajo conjunto de ingenieros biomédicos y abogados reafirma que, al abordar estos desafíos mediante una estrategia interdisciplinaria que combine la ingeniería, el derecho y la ciberseguridad, es posible no solo potenciar la integridad del ecosistema de datos biomédicos, sino también fomentar la confianza pública y la innovación tecnológica en la región. Un compromiso coordinado entre las instituciones gubernamentales, académicas y el sector privado es fundamental para establecer un sistema de salud seguro, fiable y alineado con las expectativas de privacidad de los ciudadanos en la era digital.

 

Fuente:

UNIVA.MX, (2024), “Inicia UNIVA GOAL 2024 en el Sistema UNIVA: Un Modelo de Internacionalización Inspirado en la Colaboración Global”, consultable en https://www.univa.mx/blog/inicia-univa-goal-2024-en-el-sistema-univa-un-modelo-de-internacionalizacion-inspirado-en-la-colaboracion-global/#:~:text=UNIVA%20GOAL%20permite%20a%20los,de%20internacionalizaci%C3%B3n%20de%20la%20educaci%C3%B3n